Dr. Gunnar Kleist

Vita

Gunnar begann seinen beruflichen Werdegang 1989 mit einem naturwissenschaftlichen Studium der Holzwirtschaft an der Universität Hamburg. Während seiner Doktorandenzeit arbeitete er als Sachverständiger für Holzschäden durch Pilze an der damaligen Bundesforschungsanstalt für Forst- und Holzwirtschaft. 1997 war er in einem EU-Projekt an der Weichenstellung für die BPD-Zulassung von PT8-Wirkstoffen aktiv beteiligt und kennt damit bereits die Anfänge der Europäischen Biozidgesetzgebung. Nach der Promotion in Biologie folgte ein 2-jähriger Forschungsaufenthalt als Marie Curie Stipendiat der Europäischen Kommission am Imperial College in London.

In Sinzheim/Baden-Württemberg leitete Gunnar ab 2001 bei einem BASF-Tochterunternehmen der Holzschutzmittelindustrie sechs Jahre lang das Biologische Prüflabor und führte dieses zur Akkreditierung. Als Mitglied der deutschen Delegation beim CEN TC38 in Paris war er aktiv an der Prüfnormen-Entwicklung beteiligt.

Zurück in Hamburg war Gunnar bei einem Desinfektionsmittelhersteller acht Jahre lang für Regulatory Affairs Biozidprodukte gesamtverantwortlich und vertrat in dieser Zeit das Unternehmen in diversen externen Gremien auf internationaler Ebene. 2015 wechselte er zur Knieler & Team GmbH in die chemikalienrechtliche Unternehmensberatung, wo er komplette Desinfektionsportfolios unter der BPR erfolgreich zugelassen und internationalisiert hat. 

Anfang 2024 gründete er zusammen mit Florian Brill die Dr. Brill Regulatory Services GmbH, ein unabhängiges Beratungsunternehmen, das sich auf die Zulassung von Bioziden und Fragestellungen zu Medizinprodukten spezialisiert hat.