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Mit erneut großer Beteiligung der DR. BRILL INSTITUTES-Gruppe findet vom 17.-21. Mai 2026 in Maastricht das SETAC Europe 36th Annual Meeting statt - unter dem Oberthema "Embrace the Outlier: In Science, Regulations and Networks." Unsererseits sind die Dr. Brill Regulatory Services GmbH und die Hydrotox GmbH beide involviert, sowohl personell, als auch inhaltlich - und nach dem tollen Erfolg im vergangenen Jahr wieder mit eigenem Messestand!

Unser Engagement im Einzelnen:

Messestand - Booth No. 37: Hydrotox und Dr. Brill Regulatory Services werden wieder mit einem gemeinsamen Stand auf dem SETAC Europe Annual Meeting vertreten sein.

Presentation title: Assessment of Endocrine Effects of Construction Products in the Environment
Presentation type: Poster
Session title: 6.04 - Endocrine Disruption: Scientific and Regulatory Challenges
Presentation day: Monday, 18 May 2026
Authors: Elena Perabo, Martina Springmann - Hydrotox GmbH, Freiburg i.Br. 
Co-Author: Dr. Peter Behnisch - BioDetection Systems b.v., Amsterdam

Presentation title: Biodegradability of Polymers in Aquatic Test Systems: ISO 14852 - Feasibility Study for Different Concentrations of Test Item and Inoculum
Presentation type: Poster
Session title: 3.18 - Microplastics Research: Beyond Fear-Mongering, Towards Trustworthy Science
Presentation day: Monday, 18 May 2026
Authors: Andrea Brunswik-Titze, Jessica Bühler, Marie Canon - Hydrotox GmbH, Freiburg i.Br., Germany

Presentation title: Sustainable green roofs for the implementation of the sponge city: Determination of ecotoxicologically safe construction products for green roofs
Presentation type: Poster
Session title: 3.09 - Environmental Forensics: Tracking Sources and Evaluating the Effects of Chemicals in Urban and Other Environments
Presentation day: Tuesday, 19 May 2026
Authors: Elena Perabo, Dr. Christoph Hafner - Hydrotox GmbH, Freiburg i.Br., Germany

Presentation title: Round Robin Test to prepare for consolidation of tests for ready biodegradability according to OECD 301/310
Presentation type: Poster & Poster Corner Discussion
Session title: 3.04 - Advancing Understanding of Environmental Persistence of Chemicals
Presentation day: Tuesday, 19 May 2026
Authors:
Ulrich Jöhncke - UBA, Section IV 2.3. Chemicals 
Andrea Brunswik-Titze - Hydrotox GmbH, Freiburg i.Br. 
Stefan Gartiser - Hydrotox GmbH, Freiburg i.Br.
Daniel Sättler - UBA, Section IV 2.3. Chemicals
Monika Ratte - ToxRat Solutions GmbH & Co. KG, Alsdorf
Benjamin Daniels - ToxRat Solutions GmbH & Co. KG, Alsdorf

Presentation title: Comparison of exposure modelling tools used in different regulatory areas
Presentation type: Poster
Session title: 3.02 - Advances in Exposure Modelling: Closing the Gap between Scientific Innovation and Regulatory Relevance
Presentation day: Wednesday, 20 May 2026
Presenter: Heike Schimmelpfennig

Die Kollegen vor Ort freuen sich bereits darauf, eine hoffentlich große Zahl unserer Kunden wie natürlich auch potenzielle Neukunden an dem schönen Stand - Booth No. 37 - begrüßen zu dürfen. Falls Sie dafür vorab einen Terminwunsch abstimmen möchten, melden Sie sich gern, z.B. per E-Mail hier: info@brillhygiene.com.

Nutzen Sie Ihre Teilnahme an dem SETAC Europe Annual Meeting für ein persönliches Treffen mit uns! Folgende Kollegen werden in Maastricht dabei sein: Von Dr. Brill Regulatory Services Dr. Gunnar Kleist (Director Regulatory Services) und Heike Schimmelpfennig (Senior Manager Regulatory Affairs), sowie von Hydrotox Andrea Brunswik-Titze (Teamleitung und Prüfleitung Biologische Abbaubarkeit), Jessica Bühler (Prüfleitung Biologische Abbaubarkeit), Elene Perabo (Prüfleitung Ökotoxikologie, Drittmittel Forschungsprojekte) und Dr. Christoph Hafner (Leiter GLP-Prüfeinrichtung, Kundenbetreuung).

Tages-Freikarten: Bei Hydrotox ist eine kleine Anzahl von SETAC Tages-Freikarten verfügbar, die wir gern an Sie weiterreichen. Bei Interesse melden Sie sich dazu direkt bei Dr. Christoph Hafner, via E-Mail an hafner@hydrotox.de.

Das SETAC Europe Annual Meeting ist eine jährliche Konferenz der Society of Environmental Toxicology and Chemistry (SETAC) Europe, die Wissenschaftler, politische Entscheidungsträger und Industrievertreter zusammenbringt, um aktuelle Themen in den Bereichen Umwelttoxikologie, Ökotoxikologie und Umweltchemie zu diskutieren.

Hauptmerkmale der Konferenz:

• Themen: Forschung zu Umweltrisiken, Lebenszyklusanalysen, regulatorische Entwicklungen und wissenschaftliche Politikberatung
• Formate: Wissenschaftliche Sessions, Plenarvorträge, Schulungen und Networking-Events
• Teilnehmer: 2.000–2.500 Experten aus über 60 Ländern

Die Konferenz dient als Plattform für den Austausch neuer Erkenntnisse und fördert Kooperationen zwischen Forschung, Industrie und Behörden.

Link: SETAC Europe 36th Annual Meeting

Probiotische Reinigungsmittel gewinnen zunehmend an Bedeutung in modernen Hygienekonzepten. Mit unserer neuen Dienstleistung bieten wir nun einen innovativen, praxisnahen Prüfansatz, der speziell auf die Besonderheiten mikrobieller Reinigungsformulierungen zugeschnitten ist.

Die Methode basiert auf einer gezielten Weiterentwicklung etablierter Prüfverfahren und ermöglicht eine realitätsnahe Bewertung von Reinigungsleistung und Langzeiteffekten. So lassen sich probiotische und konventionelle Reinigungsmittel unter identischen Bedingungen vergleichen und fundiert beurteilen.

Hersteller und Entwickler erhalten damit eine zuverlässige Grundlage, um die Leistungsfähigkeit probiotischer Produkte nachvollziehbar zu prüfen und weiterzuentwickeln.

Bei Interesse oder Fragen nehmen Sie gerne Kontakt zu uns auf - wir beraten Sie individuell.

In letzter Zeit fanden mehrere Sitzungen des CEN/TC 216 statt, bei denen Dr. Florian H. H. Brill unser Institut vertrat. Falls Sie zu den folgengen Themen Fragen haben oder Beratung wünschen, sind wir natürlich gern für Sie da!

Die von Dr. Michele Cavalleri geleitete WG 3 traf sich im Oktober 2025 in Mailand. Die Gruppe trieb mehrere Projekte voran und fragte die WG 1 und WG 5, ob sie ihr Projekt zu einer Methode zur Oberflächendesinfektion mit mechanischer Wirkung in die bestehenden Arbeiten, hauptsächlich zur EN 16615 in der WG 1, integrieren könnten. Anschließend beschloss die WG 1, diese Idee zu unterstützen und die Plenarsitzung zu bitten, eine neue horizontale TC-Taskforce „Oberflächendesinfektion mit mechanischer Wirkung” unter der WG 5 zu gründen. Die WG 5 unterstützte diese Idee in ihrer Sitzung im Dezember. Die Plenarsitzung im Februar 2026 wird darüber entscheiden. Dies würde unsere Kultur der Reduzierung der Komplexität der Normen vorantreiben, da keine separaten Normen in der WG 3 oder 2 veröffentlicht würden und ihre Anwendungen in die EN 16615 aufgenommen würden. Darüber hinaus wurde in der WG 3 eine neue Initiative für algizide Tests mit einem ersten Entwurf gestartet. Unser Hydrotox-Team in Freiburg wird sein Fachwissen in die entsprechende Projektgruppe einbringen. Außerdem treibt die WG 3 die Überarbeitung der EN 13704 voran und plant einen Ringversuch. Auch eine Überarbeitung der EN 17658 wurde diskutiert und eine Projektgruppe gebildet, der unsere Expertin Dr. Britta Brands angehört.

Die Sitzung der WG 1 unter der Leitung von Professor Katrin Steinhauer fand im November als Online-Sitzung statt. Der viruzide 4-Felder-Test wird in die nächste Phase gehen, und die CEN-Anfrage wurde gestartet. Dr. Dajana Paulmann aus unserem Team in Bremen ist Mitglied der Projektgruppe und unterstützt die Entwicklung. Die Norm EN 1500 steht zur Überarbeitung an, und die WG 1 hat beschlossen, zunächst eine Projektgruppe zu bilden, die die Bereiche diskutiert, in denen Änderungen sinnvoll sein könnten. Dr. Brill wird Teil der Projektgruppe sein. Die neue Version der EN 14476 wurde gerade veröffentlicht, und die Gruppe beschloss, eine Änderung vorzunehmen, um die Änderungen aus der Arbeit der WG 5 Task Force Replacement of Poliovirus unter der Leitung von Dr. Florian H. H. Brill aufzunehmen. Diese Task Force, der auch Dr. Britta Becker und Dr. Dajana Paulmann aus unserem Viruslabor angehören, befasste sich mit alternativen Viren zum Poliovirus, das auf Initiative der WHO weltweit ausgerottet werden soll. Es gab mehrere Sitzungen und einen großen Ringversuch, bei dem Polioviren mit Coxsackie-Viren und EMCV verglichen wurden. Eine Entscheidung dieser Gruppe wird für die Plenarsitzung im Februar vorbereitet.

Das Treffen der WG 5 unter Leitung von Dr. Florian H. H. Brill fand im Dezember in Berlin statt. Zusätzlich zur Task Force Replacement of Poliovirus ist die EN 14885 in die Enquiry-Phase vorangeschritten, da das Thema der MDR-Harmonisierung gelöst wurde. Die Task Force für Harmonisierung und Standardisierung nahm ihre Arbeit auf, und Dr. Jürgen Gebel übernahm die Leitung der Überarbeitung der EN 12353, was ein weiterer wichtiger Schritt zur Vereinfachung ist. Die EN 12353 wird künftig die Vorbereitung der Stämme für die Prüfung umfassen, sodass diese anschließend aus allen anderen Normen entfernt werden kann, was deren Vereinfachung und Zusammenführung in die neue Richtung 1 Testprinzip 1 Standard erleichtert. Darüber hinaus wird die Arbeitsgruppe „Biofilm”, die bisher etwas ruhiger war, nun vorankommen und die ersten Normen entwerfen. Die neue Struktur der Arbeitsgruppen ist sehr effizient, und die Arbeitsgruppen „Ringversuche”, „UV-Desinfektion”, „Luftdesinfektion” und „Neue Oberflächendesinfektion ohne mechanische Einwirkung” arbeiten unabhängig voneinander und effizient.

Wir werden diese wichtige ehrenamtliche Arbeit weiterhin unterstützen.

Ab sofort halten wir unsere aktualisierte GLP-Bescheinigung als Download für Sie bereit. Geltungsbereich ist die Kategorie 9 (gemäß ChemVwV-GLP Nr. 5.3/OECD guidance): "Mikrobiologische und biochemische Prüfung von Reinigungs-, Desinfektions- und Sterilisationsverfahren" sowie "In vitro toxikologische Prüfungen". Wenn Sie Interesse an Prüfungen nach GLP Kategorie 9 haben, melden Sie sich gern!

Mit der GLP-Bescheinigung wird die Einhaltung der OECD-Grundsätze für die Gute Laborpraxis (GLP) sichergestellt, wie sie in der OECD-Richtlinie "OECD Principles of Good Laboratory Practice, ENV/MC/CHEM(98)17" definiert sind. Dies umfasst insbesondere die ordnungsgemäße Planung, Durchführung, Überwachung, Dokumentation und Archivierung von nichtklinischen Sicherheitsstudien, sodass die Ergebnisse regulatorisch anerkannt und rechtsverwertbar sind. Die GLP-Zertifizierung garantiert somit, dass unsere Studien den Anforderungen nationaler und internationaler Zulassungsbehörden entsprechen, und schafft die notwendige Rechts- und Nachweisfähigkeit für regulatorische Einreichungen.

Die Zertifizierungen unserer Institute finden Sie hier: LINK

Vom 9.-12. Februar 2026 findet in Dubai die WHX World Health Expo statt, an der auch Dr. Florian Brill teilnehmen wird. Die Messe, vormals "Arab Health", ist eine der weltweit führenden Plattformen für Gesundheits- und Medizintechnologie. Wenn Sie Interesse haben, sich vor Ort mit Dr. Brill auszutauschen, können Sie gern schon jetzt einen Termin für ein Treffen vereinbaren. Senden Sie einfach eine E-Mail an info@brillhygiene.com. Über ein Kennenlernen oder ein Wiedersehen in Dubai würden wir uns freuen!

Wir sind überaus stolz und glücklich, Dr. Toni Luise Meister als neues Mitglied im Wissenschaftlichen Beirat von Dr. Brill Institutes begrüßen zu dürfen. Sie vereint exzellente wissenschaftliche Expertise mit breiter Erfahrung in der modernen Virologie. Mit ihrem bemerkenswerten wissenschaftlichen Werdegang bringt Toni Meister genau die interdisziplinäre Kompetenz, strategische Weitsicht und wissenschaftliche Glaubwürdigkeit mit, die den Wissenschaftlichen Beirat der Dr. Brill Institutes nachhaltig stärken:

Toni Meister ist Wissenschaftlerin am IIRVD - Institut für Infektionsforschung und Impfstoffentwicklung beim Bernhard-Nocht-Institut für Tropenmedizin.

Toni Meister erwarb 2015 einen Bachelor of Science in Pflanzenbiotechnologie mit dem Focus molekularbiologischer Methoden an der Leibniz Universität Hannover. Im Jahr 2017 schloss sie ihren Master of Science in Biomedizin an der Medizinischen Hochschule Hannover ab.

2021 promovierte sie in der Abteilung für Molekulare und Medizinische Virologie an der Ruhr-Universität Bochum. In ihrer Doktorarbeit konzentrierte sie sich auf virale und Wirtsdeterminanten im Hepatitis E Virus Replikationszyklus. Zudem war sie an diversen Forschungsarbeiten zu SARS-CoV-2 und anderen respiratorischen Viren beteiligt.

Nach ihrer Promotion war Toni Meister als Postdoc in derselben Abteilung tätig und konnte ihr virologisches Wissen um eine Vielzahl an Viren erweitern. Ihre Arbeiten wurden mehrfach mit dem Best-Season Paper Award der Gesellschaft für Virologie ausgezeichnet. Außerdem fungierte sie als Expertin bei der Verfassung der Leitlinie zum Umgang mit aerosol-übertragbaren Erregern und ist Mitglied der Gesellschaft für Virologie (GfV) und dem Infect-Net.

Seit Oktober 2023 ist sie als Senior Postdoc der DZIF research area Emerging Infections (Link: HIER) am Institut für Infektionsforschung und Impfstoffentwicklung tätig.

Link zur DZIF-Nachwuchsgruppe „Molecular Virology of Emerging Viruses“ von Toni Meister (englische Seite): HIER

Sie ist außerdem assoziierte Projektleiterin (PI) im Sonderforschungsbereich 1648 „Emerging Viruses“. Link: HIER

ORCID  ---  Kontakt  ---  Wissenschaftlicher Beirat

Das Jahr 2025 war für Dr. Brill Institutes erneut ein ausgesprochen aktives Jahr, geprägt von inspirierenden Begegnungen, intensivem fachlichem Austausch, gemeinsamen Aktivitäten und gesellschaftlichem Engagement. Neben den vielen wissenschaftlichen Veranstaltungen, an denen wir uns wieder beteiligt haben  – wie z.B. unserer eigenen, bereits 11. Conference of Applied Hygiene, Microbiology and Virology (CAHMV) – standen vor allem natürlich wieder die Menschen und das partnerschaftliche Miteinander im Mittelpunkt.

Ein besonderes Highlight war unser schönes Sommerfest, das gemeinsam mit Kolleginnen und Kollegen sowie Kundinnen und Kunden auf dem Hof unserer Zentrale in Hamburg-Hummelsbüttel stattfand. Dabei wurden gleich zwei Meilensteine gefeiert: 30 Jahre Dr. Brill + Partner GmbH sowie 15 Jahre Geschäftsführung durch Dr. Florian H. H. Brill. In entspannter sommerlicher Atmosphäre - und fast ohne Regen! - hat der persönliche Austausch einmal mehr gezeigt, wie wertvoll vertrauensvolle Zusammenarbeit und langjährige Partnerschaften für uns sind.

Auch sportlich war 2025 ein starkes Jahr: Unsere Teilnahme am Blankeneser Heldenlauf hat Teamgeist, Zusammenhalt und Engagement sichtbar gemacht – und vor allem: allen Beteiligten viel Freude bereitet!

Ein wichtiges Anliegen ist es uns weiterhin, auch gesellschaftliche Verantwortung zu übernehmen. Deshalb haben wir zu Weihnachten wieder gespendet und damit erneut FUTUREPRENEUR e.V. sowie tat für tat: malawi e.V. unterstützt – zwei Organisationen, die sich nachhaltig für Bildung, Entwicklung und faire Chancen einsetzen. Auch die Kollegen von Hydrotox haben auf den Versand von Weihnachtspost per Brief weitestgehend verzichtet und stattdessen die Ökostation Freiburg – Das Umweltbildungszentrum mit Charme mit einer Spende bedacht.

Mit Dankbarkeit blicken wir somit zurück auf ein abwechslungsreiches, positives Jahr 2025 - und freuen uns schon jetzt sehr auf die nächsten Schritte! Einige spannende Neuerungen und Projekte sind bereits in Planung - mehr dazu in Kürze.

In das neue Jahr starten wir mit Zuversicht und Energie – und wünschen allen Mitarbeitenden, Partnern und Kundinnen und Kunden für 2026 noch ganz viel Glück, Gesundheit und Erfolg auf allen Ebenen!

Sie erhalten von uns eine unabhängige und umfassende und von unseren Expertinnen und Experten nun erneut aktualisierte Marktübersicht zu umwelt- und klimaschonendem Biofouling-Management in der professionellen Schifffahrt, auf Sportbooten, in der Aquakultur sowie für Rohrsysteme. Damit können Sie sich einen Überblick verschaffen, welche Antifouling-Produkte verfügbar sind. In Verbindung mit dem kostenlosen eLearning-Kurs "Biofouling-Management von Sportbooten" (Link: HIER) sind Sie so umfassend informiert. Um die Marktübersicht zu erwerben, senden Sie einfach eine E-Mail an: info@brillhygiene.com. Das aktualisierte Inhaltsverzeichnis der Marktübersicht finden Sie als Download hier:

Biofilme sind ein oft unterschätztes Risiko für Hygiene und Produktsicherheit. Sie dienen als Reservoir für Krankheitserreger und antibiotikaresistente Bakterien – besonders in wasserführenden Systemen wie Abflüssen, Nasszellen oder Spülbecken. Genau hier setzen wir mit unserer neuen, wissenschaftlich fundierten Testdienstleistung an.

Auf Basis der im EU-Projekt COMBAT entwickelten Methodik prüfen wir Desinfektionsmittel und Hygienelösungen unter praxisnahen, realistischen Bedingungen. Wir nutzen Biofilmproben aus realen Umgebungen, z. B. aus Krankenhaus- oder Haushaltsabflüssen. So zeigen Produkte, was sie im Alltag wirklich leisten. 

Das Herzstück unserer Innovation ist ein speziell entwickeltes U-Bogen-Modell, das die komplexe Umgebung eines Abflusses realitätsnah nachbildet. In diesem System entstehen Biofilme wie in der Praxis – widerstandsfähig, heterogen und anspruchsvoll. Genau hier testen wir die Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln. Durch parallele Tests mit Kontrollproben und modernste Analysen liefern wir belastbare, reproduzierbare Ergebnisse. Auf Wunsch bieten wir weiterführende Untersuchungen bis hin zur Sequenzierung an. Unsere neue Dienstleistung ist flexibel einsetzbar und kann auf unterschiedliche wasserführende Systeme angepasst werden. Sie schafft Sicherheit, wo klassische Prüfverfahren an ihre Grenzen stoßen.

Ganz nach unserem SIMreal-Ansatz: praxisnah, innovativ und wissenschaftlich geprüft. 

Bei Interesse nehmen Sie gerne Kontakt zu uns auf. Wir beraten Sie individuell zu Ihren Anforderungen.

"Die neue EN 17430: Überprüfung von Händedesinfektionsmitteln auf Virus-Wirksamkeit an der kontaminierten Hand" - Diese Publikation ist erschinen in aseptica, Heft Nr. 3 2025. Zum Inhalt: Mit der EN 17430 steht seit kurzem in Europa eine praxisnahe Methode zur Verfügung, mit der die virusinaktivierenden Eigenschaften von Händedesinfektionsmitteln an der artifiziell kontaminierten Hand überprüft werden können. Als Prüfvirus dient das nicht humanpathogene murine Norovirus (MNV). Die Details dieser Prüfung werden darin beschrieben und anschließend wird diese neue Methode für die Praxis der hygienischen Händedesinfektion bewertet.
Alles Weitere zu dieser Publikation finden Sie hier: LINK 

Das Interview, das Dr. Florian H. H. Brilll und Dr. Dajana Paulmann zum Thema EN 17430 miteinander geführt haben, finden Sie hier: Interview

Für eine Beratung oder ein unverbindliches Angebote zu Prüfungen nach EN 17430 steht Ihnen unser Scientific Service-Team gern zur Verfügung. Kontakt: HIER

Nutzen Sie Biozidprodukte auf Ethanolbasis (CAS-Nr. 64-17-5)? Dann sollten Sie jetzt aufmerksam werden!

Biozidprodukte mit Ethanol als Wirkstoff profitieren derzeit noch von den nationalen Übergangsregelungen, die eine vereinfachte Vermarktung ermöglichen. In Deutschland dürfen entsprechende Produkte derzeit noch ohne Zulassung in Verkehr gebracht werden. Diese Situation könnte sich jedoch künftig ändern. Ethanol wird bereits seit über 15 Jahren von der zuständigen griechischen Behörde für die Produktarten PT1, PT2 und PT4 bewertet. Als sog. „backlog-dossier“ fällt der Wirkstoff noch unter die Übergangsbestimmungen der früheren Biozid-Richtlinie (BPD, RL 98/8/EG).

Im Oktober 2024 kam die BPC Human Health Working Group zu dem vorläufigen Entschluss, dass Ethanol potenziell krebserzeugende und reproduktionstoxische Eigenschaften aufweist. Damit erfüllt der Wirkstoff die sogenannten „Ausschlusskriterien“ der Biozid-Verordnung (BPR, VO (EU) 528/2012) und gilt gemäß Artikel 10 Absatz 1 als Substitutionskandidat. Daraufhin wurde eine öffentliche Konsultation gestartet.

Öffentliche Konsultation und Entscheidungsfindung

Die Europäische Chemikalienagentur (ECHA) führte vom 25. Februar bis zum 28. April 2025 eine öffentliche Konsultation durch, um Informationen zu möglichen Alternativen zu Ethanol und zu etwaigen Ausnahmeregelungen zu sammeln. Im Rahmen dieser Konsultation gingen insgesamt 356 Stellungnahmen aus Industrie, Verbänden und Institutionen ein.

Auf der Sitzung des Ausschusses für Biozidprodukte (BPC) am 26. November 2025 konnte jedoch kein Konsens zu den potenziellen Gefahren von Ethanol und zu verfügbaren Alternativen erzielt werden. Zu groß waren offensichtlich die Bedenken hinsichtlich der möglichen weitreichenden Folgen einer CMR-Einstufung und deren Verhältnismäßigkeit.
Aus heutiger Sicht ist mit einer endgültigen Stellungnahme des BPC erst ab Mai 2026 zu rechnen.
Die eigentliche Entscheidung über die Genehmigung von Ethanol wird anschließend vom Ständigen Ausschuss für Biozidprodukte, der aus Vertretern der Mitgliedsstaaten besteht, getroffen. Ein konkreter Zeitplan hierfür liegt derzeit noch nicht vor. Wir werden Sie weiterhin über alle relevanten Entwicklungen informieren.

Was wären für Sie die nächsten Schritte?

Sollte die EU-Kommission im kommenden Jahr Ethanol für die betroffenen Produktarten genehmigen, beginnt anschließend eine zweijährige Übergangsfrist. Aus heutiger Sicht müssten Hersteller ihre Produktdossiers somit frühestens im Jahr 2028 bei der ECHA einreichen, um ihre ethanolhaltigen Biozidprodukte weiterhin vermarkten zu können.

Wenn Sie ethanolhaltige Produkte vertreiben und unsicher sind, welche Anforderungen auf Sie zukommen, stehen wir von Dr. Brill Regulatory Services Ihnen als verlässlicher Partner zur Seite.

Wir unterstützen Sie dabei, die regulatorischen Vorgaben zu verstehen, strategische Handlungsoptionen zu entwickeln und den gesamten Zulassungsprozess für Ihre Produkte effizient zu planen und umzusetzen.

Wir planen die Gründung eines Konsortiums, um die Produktzulassung von ethanolischen Desinfektionsmitteln im europäischen Gesundheitswesen zu bündeln.

Bei Interesse sprechen Sie uns gerne an.

Klicken Sie hier, um uns direkt zu kontaktieren.

Am 27.-28. November 2025 fand die 11. Conference of Applied Hygiene, Microbiology and Virology (CAHMV) statt. Die Konferenz, veranstaltet von DR. BRILL INSTITUTES, überzeugte die Teilnehmer vor Ort im maritimen AMERON Hamburg Hotel Speicherstadt und online an den Bildschirmen wieder mit vielfältigen Fachvorträgen und weiteren Highlights.

Workshop-Premiere mit außergewöhnlichen Einblicken: Erstmals seit 2019 startete die CAHMV mit einem praxisorientierten Workshop, zum Thema „Efficacy testing of antimicrobial products“. Darin gewährte, exklusive Video-Einblicke in unsere Testlabore in Hamburg und Bremen sowie die Erläuterungen von Dr. Andreas Kampe und Dr. Dajana Paulmann sorgten für einen lebendigen und informativen Auftakt.

Hochkarätige Keynotes: Professor Dr. Martin Exner erläuterte die entscheidende Bedeutung der Wasserqualität für die Infektionsprävention und -kontrolle im Gesundheitswesen. Professor Dr. Andreas Voss referierte über aktuelle Entwicklungen mit Einfluss auf die Infektionsprävention: Von KI bis zum Umweltschutz. Dr. Florian H. H. Brill gab am zweiten Konferenztag seinen umfassenden Überblick über den Stand und die zukünftige Entwicklung der Wirksamkeitsprüfung antimikrobieller Produkte.

Vielfältige Fachsessions und aktiver Austausch: Thematisch boten Sessions unter Leitung von Professor Dr. Eike Steinmann und Professor Dr. Jörg Steinmann weitere spannende Einblicke z.B. zu (wieder-)-auftauchenden Viren, KI-gestützter Sequenzierungen oder Genomprofilierungen. In der Session von Dr. Gunnar Kleist standen regulatorische Entwicklungen im Fokus, und in den Vorträgen der Session von Professor Dr. Dirk Bockmühl ging es um Themen der Haushaltshygiene.

Die Paneldiskussion ergab folgende drei Verbesserungs-Punkte für das REFIT der BPR: 1.) Wir müssen die unverzichtbare Wichtigkeit der Applikation von Biozid-Produkten z.B. für die Infektionsprävention, Lebensmittel-, Medizinprodukte und Arzneimittelproduktion sowie die nachhaltige Nutzung von Materialien viel stärker herausstellen als bisher. 2.) Wir brauchen für die Bewertung von Biozidprodukten eine Risiko-Nutzenbeurteilung und nicht nur wie bisher eine Risikobeurteilung. 3.) Wir brauchen einen Innovationsbooster für nachhaltige Wirkstoffe und Biozidprodukte. Dafür muss der Prozess schneller und agiler werden.

Die aktive Beteiligung der Teilnehmenden und die hervorragende Vernetzung in den Pausen sowie während des vorweihnachtlichen Rahmenprogramms am Abend rundeten die Konferenz optimal ab. Wir danken allen Referenten und Teilnehmern herzlich für ihr Engagement, das diese Veranstaltung erneut zu einem herausragenden Ereignis gemacht hat. Die CAHMV 2025 bekräftigt ihren Platz als hochkarätige Plattform für fachlichen Austausch im Themenfeld Angewandte Hygiene, Mikrobiologie und Virologie. Wir freuen uns auf die nächste CAHMV!