Biozidhaltige chemische Desinfektionsmittel benötigen für den Zweck der europäischen Zulassung unter anderem Wirksamkeitsprüfungen nach internationalen Standards, die wir als Prüflabor gerne für Sie durchführen. 

Wir bei Dr. Brill + Dr. Steinmann testen nicht nur Ihr fertiges Biozidprodukt, sondern begleiten Sie auch gerne bei der Testung von Biozidwirkstoffen oder diversen Formulierungen auf dem Weg zum fertigen Produkt. Hier unterstützen wir Sie gerne mit Eckwertprüfungen, Screenings und Vollprüfungen, Suspensionstests, Carriertests aber auch praxisnahen Versuchen und Feldstudien gegen alle Zielorganismen (Bakterie, Viren, Pilze, Bakteriensporen, Bakteriophagen, Mykobakterien und Algen) aus einer Hand, damit Sie erfolgreich zum Ziel kommen.

Zu diesem Zweck bieten alle EN-Normen nach EN 14885 wie EN 13727, EN 13624, EN 14476, EN 17126, EN 14348, EN 16777, EN 16615, EN 17430, EN 1500, EN 1499, EN 12791, EN 13697, EN 17387, EN 16616, EN 17272, EN 17211, EN 17422, EN 14561, EN 14562, EN 14563, EN 13610, 13623, EN 1276, EN 1650, EN 13704, EN 16437, EN 16438, EN 14349 an.

Falls Sie sich unsicher sind, welche Prüfung nun für Ihr Produkt die Richtige ist, sind wir gerne für Sie da.

Wer sich mit der Vermarktung von chemischen Desinfektionsmitteln und Bioziden für das Gesundheitswesen beschäftigt, stößt in Deutschland zwangsläufig auf das Listungsverfahren des VAH. Wir bieten Ihnen gerne passend zu Ihrer Fragestellung das richtige Paket an Prüfungen an.

Dabei können Sie aus klassischen VAH Methoden wählen (z.B. Methode 7 bis 19 sowie V1A bis V4A).

Allerdings empfehlen wir die Basierung auf vom VAH anerkannten EN Methoden (z.B. EN 13727, EN 13624, EN 1499, EN 1500, EN 12791, EN 17387, EN 1716, EN 16615, EN 14561, EN 14562, EN 14563, EN 14348, EN 16616, EN 14476, EN 16777, EN 17111, EN 17430).

Wer sich aber schon mal vorab über die Anforderungen in Deutschland informieren möchte, findet im nebenstehenden Video erste nützliche Tipps.

Als Prüflabor sind wir daran interessiert, unseren Kunden ein möglichst breiteres Normenportfolio anzubieten. Daher haben eine Reihe von US-Normen etabliert, die bei einer Zulassung von Produkten insbesondere bei der US-EPA und US-FDA gefordert werden. Dazu zählen unter Anderem:

- AOAC (z.B. 955.14, 955.15, 955.17, 964.02, 991.47, 991.48, 991.49) und

- ASTM (z.B. E1153-14, E1174-13, E1839-13, E2197-17, E2755-15, E1052-20, E1838-1, E2011-13, E1053-20)

Sie haben ein Produkt, das eine Oberfläche vor dem Bewuchs oder der Vermehrung von Mikroorganismen schützen soll? Wir bei Dr. Brill + Dr. Steinmann haben auch für diesen Anwendungszweck standardisierte Tests für Sie im Programm, die Ihnen Auskunft über die WIrksamkeit Ihres Produktes geben können. Dazu gehören:

- ISO 22196, ISO 21702, ISO 18184, ISO 7581, ISO 20743

- PAS2424

Falls Sie unsicher sein sollten, wo die konkreten vor und Nachteile der jeweiligen Verfahren im Bezug auf Ihr Produkt  liegen, hilft Ihnen unser Team gerne weiter.

Geht Ihr Interesse weiter, als eine klassische Norm leisten kann? Haben Sie Interesse an innovativen wissenschaftlichen Fragestellungen zu dem Thema Wirksamkeit Ihres Desinfektionsmittels (beispielsweise zu Publikations- oder Marketingzwecken) und möchten einen Test, der sich nicht an internationalen Standards orientiert? Auch das haben wir bei  Dr. Brill + Dr. Steinmann im Programm. Unsere Expertise erstreckt sich unter anderem auf

- Biofilmmodelle

- Wundmodelle

- Phase 3 Studien und Feldstudien

- diverse Hausmethoden

Durch unsere internen Serviceeinrichtungen, Firmenzweige und Partner können wir auch top aktuelle und spannende Themen mit Ihnen bearbeiten!

Der Kampf gegen Biofilme ist angesichts regulatorischer Unsicherheiten einerseits und technischen Hürden andererseits für viele Hersteller von Biozidprodukten eine große Herausforderung. Wir bei Dr. Brill + Dr. Steinmann haben durch die Entwicklung und Etablierung diverser Modelle im Hinblick auf Biofilme aber eine große Expertise, auf die Sie zurückgreifen können. Profitieren Sie von diversen technischen Möglichkeiten, die im Kontext von Biofilmen nützliche Erkenntnisse bringen können. Unter anderem können wir Ihnen folgende spezifische Biofilmtests in diversen Bioreaktoren anbieten:

- "Ring Column" nach DECHEMA

- "CDC reactor" nach ASTM E2562 in Verbindung oder Ergänzung mit ASTM E3161 (Biofilmanzucht) und ASTM E2871 ("single tube" Methode)

- "DFR reactor" nach ASTM E2647

- "MBEC Assay" nach ASTM E2799

- Mikrotiterplattentest nach Christensen et al.

- "Hilpert reactor" nach VDA-Arbeitsgruppe

Wenn Sie also Bedarf haben, informieren wir Sie gerne im Detail dazu. In der Regel müssen wir uns aber Ihr Produkt und den gewünschten Claim ansehen und dann gemeinsam ein Prüfmodell entwickeln auf Basis der o.a. Verfahren oder ganz neu. Wichtig ist, dass der Rahmen der ECHA Efficacy Guidance dabei berücksichtigt wird, um die regulatorische Anerkennung der Verfahren sicherzustellen. Dazu sind wir bereit und freuen uns auf Ihre Herausforderungen.

Biozide werden aufgrund ihrer Eigenschaften als Schutzmittel eingesetzt. Der Schutz besteht in dem Fall gegenüber Mikroorganismen als Schadorganismen für das Produkt. Durch den Einsatz von Bioziden können so konservierende und protektive Effekte erzielt werden. Falls Sie also Biozide zur Konservierung einsetzen, haben wir den richtigen Test für Sie; Sei es ein Kosmetikprodukt, ein Film, eine Farbe oder ein Lack. Auch wenn Ihr Produkt auf Kühlwasser oder die Papierproduktion ausgelegt ist, können wir behilflich sein. Unser breit aufgestelltes Prüflabor bietet auch für diese Anwendungen Wirksamkeitsprüfungen nach internationalen Standards an. So haben wir beispielsweise die ASTM E645 (PT11) sowie die IBRG PDG16-001, IBRG PDG16-007 und IBRG P16-001(PT 6) für Sie im Programm.

Insektizide und Repellents (PT18 und PT19) enthalten zwecks Gesundheits- oder Materialschutz biozide Wirkstoffe und müssen damit alle Anforderungen eines Biozids für die Zulassung erfüllen. Auch hierfür steht Ihnen unser Prüflabor zur Verfügung. In Zusammenarbeit mit BioGenius bekommen Sie aus einer Hand kompetentes Knowhow in Sachen Wirksamkeitsprüfung. Wir unterstützen Sie mit einem breiten Angebot beginnend mit Screenings über Registrierungstests bis hin zu Feldversuchen. Profitieren Sie von einer langjährigen Expertise auf dem Feld.

Antifouling-Produkte, die Biozid-haltig aber auch Biozid-frei sein können, sollen den Rumpf des Bootes und grundsätzliche aquatische Baukörper vor Ablagerungen und dem Bewuchs von Algen, Muscheln, Seepocken und Muschelkolonien bewahren. Je nach Wasserqualität und Temperatur gibt es eine Vielzahl von Faktoren, die berücksichtigt werden müssen. Wenn Sie also eine Wirksamkeitsprüfung für Ihr Antifouling-Produkt benötigen, haben wir auch das in unserem Prüflabor für Sie im Programm.

Wir bieten über die Dienstleistung im Labor hinaus auch eine Menge interessante Schulungen rund um die Themen Desinfektion, Reinigung und Krankenhaushygiene an. Selbstverständlich stellen wir Kurse auch speziell nach Ihren Anforderungen zusammen. Die Dauer eines Kurses kann von 30 Minuten bis zu 4 Tagen sein, je nach Ihren Wünschen und Bedürfnissen.

Falls Sie wissen möchten, welche Norm für welchen Bereich akkreditiert ist, geht es hier zu unseren Akkreditierungsurkunden.