Validierung der Aufbereitungsprozesse von Medizinprodukten - Online-Seminar unter Leitung von Dr. Andreas Kampe

Am 22.-23. September 2025 habe Sie die Möglichkeit, online an einem Seminar der qtec academy teilzunenehmen, das von unserem stellvertretenden Laborleiter Dr. Andreas Kampe geleitet werden wird. Thema: "Validierung der Aufbereitungsprozesse von Medizinprodukten - FDA, DGSV, DGKH, ISO 17664-1 und -2, ISO 15883ff: Was denn nun und wie denn nun? Wie komme ich effizient zu einem Datensatz, der glücklich macht?"

Ziel des Seminars ist es, Ihr Verständnis für den Ablauf und die Anforderungen im Rahmen der Validierung von Aufbereitungsprozessen zu schärfen und Ihnen die regulatorischen Grundlagen nahezubringen. Im Workshop lernen Sie zudem, wie Sie die Validierung angehen und wie Sie mit dem Prüflaboratorium effizient zusammenarbeiten können. Über Ihre Teilnahme würden wir uns natürlich sehr freuen. Alle Details für Ihre Anmeldung und zu den geplanten Inhalten finden Sie hier: LINK