10 % Rabatt für die Validierung der Aufbereitung von Medizinprodukten unter GLP
Die Validierung von Aufbereitungsverfahren für wiederverwendbare Medizinprodukte nach ISO 17664-1 und -2 unter GLP für den US-Markt ist ein wichtiges, aktuelles Thema und der Schlüssel für die Zulassung von Medizinprodukten bei der FDA. Selbstverständlich können wir die kürzlich veröffentlichte Rahmennorm ANSI/AAMI ST98:2022 als Grundlage verwenden, aber auch deutsche Richtlinien, wie die ISO 15883-Reihe.
Ab dem 1. Juli 2023 können wir diese Dienstleistungen in unserem Bakterizidie-Labor unter Einhaltung der GLP und daher FDA-konform anbieten. Der Rabatt von 10 % wird für Angebote gewährt, die ab sofort bis Ende 2023 angenommen werden.
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