Validierung von Desinfektionsverfahren für die pharmazeutische Industrie

In Produktionsstätten der Pharmaindustrie, die ihr Hygienekonzept ändern wollen oder müssen, muss der neu eingeführte Prozess validiert werden. Auf der Grundlage unseres Phase 3-Forschungsprojekts sowie bestehender Normen wie EN 13697 und EN 16615 können wir solche Validierungen mit vor Ort in der Produktionsstätte isolierten Testorganismen und Oberflächenmaterialien aus der Produktionsstätte anbieten.

Bei Interesse nehmen Sie gerne Kontakt mit uns auf.