Wiederaufbereitung und Biologische Sicherheit von Medizinprodukten - Seminar von NSF und Dr. Brill Institutesmpe

NSF und Dr. Brill Institutes veranstalten am 13.-14. November 2025 in Hamburg das Seminar "Wiederaufbereitung und Biologische Sicherheit von Medizinprodukten".

Die Auslegung und Umsetzung der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte durch die Benannten Stellen werden immer konkreter. In Zusammenhang mit der biologischen Sicherheit von wiederverwendbaren und aufbereitbaren Medizinprodukten ist es ratsam, sich die DIN EN ISO 17664-1 und -2 sowie die ISO 10993 Normenserie genauer anzuschauen. Diese Normenserien sind im Einklang mit den Anforderungen der Verordnung (EU) 2017/745 und liefern einen detaillierten Fahrplan für die Einhaltung der Grundlegenden Sicherheits- und Leistungsanforderungen. 

In diesem Seminar betrachten wir die regulatorischen Aspekte von wiederverwendbaren und aufbereitbaren Medizinprodukten und vermitteln fachliche hygienisch-mikrobiologische Hintergründe, sodass die Teilnehmer in der Lage sein werden, die Anforderungen zu verstehen und praktisch umzusetzen. Zudem diskutieren wir praktische Beispiele und gehen auf Ihre aktuellen Fragen und Herausforderungen ein.

Im Rahmen des Seminars wird den Teilnehmern vermittelt, welche regulatorischen Inhalte spezifisch für die Thematik der Wiederaufbereitung von Medizinprodukten relevant sind und wie die biologische Sicherheit bei wiederverwendbaren und aufbereitbaren Medizinprodukten berücksichtigt wird. Außerdem soll ein Verständnis für den Ablauf und die Mechanismen bei der Validierung von Aufbereitungsprozessen entwickelt werden. Nur dadurch wird die fortlaufende Einhaltung von regulatorischen und normativen Anforderungen an Medizinprodukte gewährleistet.

Weitere Informationen zur Veranstaltung finden Sie auf unserer Event-Website HIER.