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Vom 9.-12. Februar 2026 findet in Dubai die WHX World Health Expo statt, an der auch Dr. Florian Brill teilnehmen wird. Die Messe, vormals "Arab Health", ist eine der weltweit führenden Plattformen für Gesundheits- und Medizintechnologie. Wenn Sie Interesse haben, sich vor Ort mit Dr. Brill auszutauschen, können Sie gern schon jetzt einen Termin für ein Treffen vereinbaren. Senden Sie einfach eine E-Mail an info@brillhygiene.com. Über ein Kennenlernen oder ein Wiedersehen in Dubai würden wir uns freuen!

Wir sind überaus stolz und glücklich, Dr. Toni Luise Meister als neues Mitglied im Wissenschaftlichen Beirat von Dr. Brill Institutes begrüßen zu dürfen. Sie vereint exzellente wissenschaftliche Expertise mit breiter Erfahrung in der modernen Virologie. Mit ihrem bemerkenswerten wissenschaftlichen Werdegang bringt Toni Meister genau die interdisziplinäre Kompetenz, strategische Weitsicht und wissenschaftliche Glaubwürdigkeit mit, die den Wissenschaftlichen Beirat der Dr. Brill Institutes nachhaltig stärken:

Toni Meister ist Wissenschaftlerin am IIRVD - Institut für Infektionsforschung und Impfstoffentwicklung beim Bernhard-Nocht-Institut für Tropenmedizin.

Toni Meister erwarb 2015 einen Bachelor of Science in Pflanzenbiotechnologie mit dem Focus molekularbiologischer Methoden an der Leibniz Universität Hannover. Im Jahr 2017 schloss sie ihren Master of Science in Biomedizin an der Medizinischen Hochschule Hannover ab.

2021 promovierte sie in der Abteilung für Molekulare und Medizinische Virologie an der Ruhr-Universität Bochum. In ihrer Doktorarbeit konzentrierte sie sich auf virale und Wirtsdeterminanten im Hepatitis E Virus Replikationszyklus. Zudem war sie an diversen Forschungsarbeiten zu SARS-CoV-2 und anderen respiratorischen Viren beteiligt.

Nach ihrer Promotion war Toni Meister als Postdoc in derselben Abteilung tätig und konnte ihr virologisches Wissen um eine Vielzahl an Viren erweitern. Ihre Arbeiten wurden mehrfach mit dem Best-Season Paper Award der Gesellschaft für Virologie ausgezeichnet. Außerdem fungierte sie als Expertin bei der Verfassung der Leitlinie zum Umgang mit aerosol-übertragbaren Erregern und ist Mitglied der Gesellschaft für Virologie (GfV) und dem Infect-Net.

Seit Oktober 2023 ist sie als Senior Postdoc der DZIF research area Emerging Infections (Link: HIER) am Institut für Infektionsforschung und Impfstoffentwicklung tätig.

Link zur DZIF-Nachwuchsgruppe „Molecular Virology of Emerging Viruses“ von Toni Meister (englische Seite): HIER

Sie ist außerdem assoziierte Projektleiterin (PI) im Sonderforschungsbereich 1648 „Emerging Viruses“. Link: HIER

ORCID  ---  Kontakt  ---  Wissenschaftlicher Beirat

Das Jahr 2025 war für Dr. Brill Institutes erneut ein ausgesprochen aktives Jahr, geprägt von inspirierenden Begegnungen, intensivem fachlichem Austausch, gemeinsamen Aktivitäten und gesellschaftlichem Engagement. Neben den vielen wissenschaftlichen Veranstaltungen, an denen wir uns wieder beteiligt haben  – wie z.B. unserer eigenen, bereits 11. Conference of Applied Hygiene, Microbiology and Virology (CAHMV) – standen vor allem natürlich wieder die Menschen und das partnerschaftliche Miteinander im Mittelpunkt.

Ein besonderes Highlight war unser schönes Sommerfest, das gemeinsam mit Kolleginnen und Kollegen sowie Kundinnen und Kunden auf dem Hof unserer Zentrale in Hamburg-Hummelsbüttel stattfand. Dabei wurden gleich zwei Meilensteine gefeiert: 30 Jahre Dr. Brill + Partner GmbH sowie 15 Jahre Geschäftsführung durch Dr. Florian H. H. Brill. In entspannter sommerlicher Atmosphäre - und fast ohne Regen! - hat der persönliche Austausch einmal mehr gezeigt, wie wertvoll vertrauensvolle Zusammenarbeit und langjährige Partnerschaften für uns sind.

Auch sportlich war 2025 ein starkes Jahr: Unsere Teilnahme am Blankeneser Heldenlauf hat Teamgeist, Zusammenhalt und Engagement sichtbar gemacht – und vor allem: allen Beteiligten viel Freude bereitet!

Ein wichtiges Anliegen ist es uns weiterhin, auch gesellschaftliche Verantwortung zu übernehmen. Deshalb haben wir zu Weihnachten wieder gespendet und damit erneut FUTUREPRENEUR e.V. sowie tat für tat: malawi e.V. unterstützt – zwei Organisationen, die sich nachhaltig für Bildung, Entwicklung und faire Chancen einsetzen. Auch die Kollegen von Hydrotox haben auf den Versand von Weihnachtspost per Brief weitestgehend verzichtet und stattdessen die Ökostation Freiburg – Das Umweltbildungszentrum mit Charme mit einer Spende bedacht.

Mit Dankbarkeit blicken wir somit zurück auf ein abwechslungsreiches, positives Jahr 2025 - und freuen uns schon jetzt sehr auf die nächsten Schritte! Einige spannende Neuerungen und Projekte sind bereits in Planung - mehr dazu in Kürze.

In das neue Jahr starten wir mit Zuversicht und Energie – und wünschen allen Mitarbeitenden, Partnern und Kundinnen und Kunden für 2026 noch ganz viel Glück, Gesundheit und Erfolg auf allen Ebenen!

Sie erhalten von uns eine unabhängige und umfassende und von unseren Expertinnen und Experten nun erneut aktualisierte Marktübersicht zu umwelt- und klimaschonendem Biofouling-Management in der professionellen Schifffahrt, auf Sportbooten, in der Aquakultur sowie für Rohrsysteme. Damit können Sie sich einen Überblick verschaffen, welche Antifouling-Produkte verfügbar sind. In Verbindung mit dem kostenlosen eLearning-Kurs "Biofouling-Management von Sportbooten" (Link: HIER) sind Sie so umfassend informiert. Um die Marktübersicht zu erwerben, senden Sie einfach eine E-Mail an: info@brillhygiene.com. Das aktualisierte Inhaltsverzeichnis der Marktübersicht finden Sie als Download hier:

Biofilme sind ein oft unterschätztes Risiko für Hygiene und Produktsicherheit. Sie dienen als Reservoir für Krankheitserreger und antibiotikaresistente Bakterien – besonders in wasserführenden Systemen wie Abflüssen, Nasszellen oder Spülbecken. Genau hier setzen wir mit unserer neuen, wissenschaftlich fundierten Testdienstleistung an.

Auf Basis der im EU-Projekt COMBAT entwickelten Methodik prüfen wir Desinfektionsmittel und Hygienelösungen unter praxisnahen, realistischen Bedingungen. Wir nutzen Biofilmproben aus realen Umgebungen, z. B. aus Krankenhaus- oder Haushaltsabflüssen. So zeigen Produkte, was sie im Alltag wirklich leisten. 

Das Herzstück unserer Innovation ist ein speziell entwickeltes U-Bogen-Modell, das die komplexe Umgebung eines Abflusses realitätsnah nachbildet. In diesem System entstehen Biofilme wie in der Praxis – widerstandsfähig, heterogen und anspruchsvoll. Genau hier testen wir die Wirksamkeit von Desinfektionsmitteln. Durch parallele Tests mit Kontrollproben und modernste Analysen liefern wir belastbare, reproduzierbare Ergebnisse. Auf Wunsch bieten wir weiterführende Untersuchungen bis hin zur Sequenzierung an. Unsere neue Dienstleistung ist flexibel einsetzbar und kann auf unterschiedliche wasserführende Systeme angepasst werden. Sie schafft Sicherheit, wo klassische Prüfverfahren an ihre Grenzen stoßen.

Ganz nach unserem SIMreal-Ansatz: praxisnah, innovativ und wissenschaftlich geprüft. 

Bei Interesse nehmen Sie gerne Kontakt zu uns auf. Wir beraten Sie individuell zu Ihren Anforderungen.

"Die neue EN 17430: Überprüfung von Händedesinfektionsmitteln auf Virus-Wirksamkeit an der kontaminierten Hand" - Diese Publikation ist erschinen in aseptica, Heft Nr. 3 2025. Zum Inhalt: Mit der EN 17430 steht seit kurzem in Europa eine praxisnahe Methode zur Verfügung, mit der die virusinaktivierenden Eigenschaften von Händedesinfektionsmitteln an der artifiziell kontaminierten Hand überprüft werden können. Als Prüfvirus dient das nicht humanpathogene murine Norovirus (MNV). Die Details dieser Prüfung werden darin beschrieben und anschließend wird diese neue Methode für die Praxis der hygienischen Händedesinfektion bewertet.
Alles Weitere zu dieser Publikation finden Sie hier: LINK 

Das Interview, das Dr. Florian H. H. Brilll und Dr. Dajana Paulmann zum Thema EN 17430 miteinander geführt haben, finden Sie hier: Interview

Für eine Beratung oder ein unverbindliches Angebote zu Prüfungen nach EN 17430 steht Ihnen unser Scientific Service-Team gern zur Verfügung. Kontakt: HIER

Nutzen Sie Biozidprodukte auf Ethanolbasis (CAS-Nr. 64-17-5)? Dann sollten Sie jetzt aufmerksam werden!

Biozidprodukte mit Ethanol als Wirkstoff profitieren derzeit noch von den nationalen Übergangsregelungen, die eine vereinfachte Vermarktung ermöglichen. In Deutschland dürfen entsprechende Produkte derzeit noch ohne Zulassung in Verkehr gebracht werden. Diese Situation könnte sich jedoch künftig ändern. Ethanol wird bereits seit über 15 Jahren von der zuständigen griechischen Behörde für die Produktarten PT1, PT2 und PT4 bewertet. Als sog. „backlog-dossier“ fällt der Wirkstoff noch unter die Übergangsbestimmungen der früheren Biozid-Richtlinie (BPD, RL 98/8/EG).

Im Oktober 2024 kam die BPC Human Health Working Group zu dem vorläufigen Entschluss, dass Ethanol potenziell krebserzeugende und reproduktionstoxische Eigenschaften aufweist. Damit erfüllt der Wirkstoff die sogenannten „Ausschlusskriterien“ der Biozid-Verordnung (BPR, VO (EU) 528/2012) und gilt gemäß Artikel 10 Absatz 1 als Substitutionskandidat. Daraufhin wurde eine öffentliche Konsultation gestartet.

Öffentliche Konsultation und Entscheidungsfindung

Die Europäische Chemikalienagentur (ECHA) führte vom 25. Februar bis zum 28. April 2025 eine öffentliche Konsultation durch, um Informationen zu möglichen Alternativen zu Ethanol und zu etwaigen Ausnahmeregelungen zu sammeln. Im Rahmen dieser Konsultation gingen insgesamt 356 Stellungnahmen aus Industrie, Verbänden und Institutionen ein.

Auf der Sitzung des Ausschusses für Biozidprodukte (BPC) am 26. November 2025 konnte jedoch kein Konsens zu den potenziellen Gefahren von Ethanol und zu verfügbaren Alternativen erzielt werden. Zu groß waren offensichtlich die Bedenken hinsichtlich der möglichen weitreichenden Folgen einer CMR-Einstufung und deren Verhältnismäßigkeit.
Aus heutiger Sicht ist mit einer endgültigen Stellungnahme des BPC erst ab Mai 2026 zu rechnen.
Die eigentliche Entscheidung über die Genehmigung von Ethanol wird anschließend vom Ständigen Ausschuss für Biozidprodukte, der aus Vertretern der Mitgliedsstaaten besteht, getroffen. Ein konkreter Zeitplan hierfür liegt derzeit noch nicht vor. Wir werden Sie weiterhin über alle relevanten Entwicklungen informieren.

Was wären für Sie die nächsten Schritte?

Sollte die EU-Kommission im kommenden Jahr Ethanol für die betroffenen Produktarten genehmigen, beginnt anschließend eine zweijährige Übergangsfrist. Aus heutiger Sicht müssten Hersteller ihre Produktdossiers somit frühestens im Jahr 2028 bei der ECHA einreichen, um ihre ethanolhaltigen Biozidprodukte weiterhin vermarkten zu können.

Wenn Sie ethanolhaltige Produkte vertreiben und unsicher sind, welche Anforderungen auf Sie zukommen, stehen wir von Dr. Brill Regulatory Services Ihnen als verlässlicher Partner zur Seite.

Wir unterstützen Sie dabei, die regulatorischen Vorgaben zu verstehen, strategische Handlungsoptionen zu entwickeln und den gesamten Zulassungsprozess für Ihre Produkte effizient zu planen und umzusetzen.

Wir planen die Gründung eines Konsortiums, um die Produktzulassung von ethanolischen Desinfektionsmitteln im europäischen Gesundheitswesen zu bündeln.

Bei Interesse sprechen Sie uns gerne an.

Klicken Sie hier, um uns direkt zu kontaktieren.

Am 27.-28. November 2025 fand die 11. Conference of Applied Hygiene, Microbiology and Virology (CAHMV) statt. Die Konferenz, veranstaltet von DR. BRILL INSTITUTES, überzeugte die Teilnehmer vor Ort im maritimen AMERON Hamburg Hotel Speicherstadt und online an den Bildschirmen wieder mit vielfältigen Fachvorträgen und weiteren Highlights.

Workshop-Premiere mit außergewöhnlichen Einblicken: Erstmals seit 2019 startete die CAHMV mit einem praxisorientierten Workshop, zum Thema „Efficacy testing of antimicrobial products“. Darin gewährte, exklusive Video-Einblicke in unsere Testlabore in Hamburg und Bremen sowie die Erläuterungen von Dr. Andreas Kampe und Dr. Dajana Paulmann sorgten für einen lebendigen und informativen Auftakt.

Hochkarätige Keynotes: Professor Dr. Martin Exner erläuterte die entscheidende Bedeutung der Wasserqualität für die Infektionsprävention und -kontrolle im Gesundheitswesen. Professor Dr. Andreas Voss referierte über aktuelle Entwicklungen mit Einfluss auf die Infektionsprävention: Von KI bis zum Umweltschutz. Dr. Florian H. H. Brill gab am zweiten Konferenztag seinen umfassenden Überblick über den Stand und die zukünftige Entwicklung der Wirksamkeitsprüfung antimikrobieller Produkte.

Vielfältige Fachsessions und aktiver Austausch: Thematisch boten Sessions unter Leitung von Professor Dr. Eike Steinmann und Professor Dr. Jörg Steinmann weitere spannende Einblicke z.B. zu (wieder-)-auftauchenden Viren, KI-gestützter Sequenzierungen oder Genomprofilierungen. In der Session von Dr. Gunnar Kleist standen regulatorische Entwicklungen im Fokus, und in den Vorträgen der Session von Professor Dr. Dirk Bockmühl ging es um Themen der Haushaltshygiene.

Die Paneldiskussion ergab folgende drei Verbesserungs-Punkte für das REFIT der BPR: 1.) Wir müssen die unverzichtbare Wichtigkeit der Applikation von Biozid-Produkten z.B. für die Infektionsprävention, Lebensmittel-, Medizinprodukte und Arzneimittelproduktion sowie die nachhaltige Nutzung von Materialien viel stärker herausstellen als bisher. 2.) Wir brauchen für die Bewertung von Biozidprodukten eine Risiko-Nutzenbeurteilung und nicht nur wie bisher eine Risikobeurteilung. 3.) Wir brauchen einen Innovationsbooster für nachhaltige Wirkstoffe und Biozidprodukte. Dafür muss der Prozess schneller und agiler werden.

Die aktive Beteiligung der Teilnehmenden und die hervorragende Vernetzung in den Pausen sowie während des vorweihnachtlichen Rahmenprogramms am Abend rundeten die Konferenz optimal ab. Wir danken allen Referenten und Teilnehmern herzlich für ihr Engagement, das diese Veranstaltung erneut zu einem herausragenden Ereignis gemacht hat. Die CAHMV 2025 bekräftigt ihren Platz als hochkarätige Plattform für fachlichen Austausch im Themenfeld Angewandte Hygiene, Mikrobiologie und Virologie. Wir freuen uns auf die nächste CAHMV!

Mitte Januar wird DR. BRILL INSTITUTES auf der 10th International Conference on Polar and Alpine Microbiology (10. Internationale Konferenz zur Polar- und Alpenmikrobiologie) vertreten sein. Dr. Florian H. H. Brill und Masumeh Kashiri sind in Kopenhagen vor Ort, und Masumeh Kashiri wird dort am 15.01.2026 um 14:30 Uhr einen Vortrag halten mit dem Titel: "Pathogenicity-Related Traits in Bacteria from the Stubai Glacier" (Pathogenitätsbezogene Merkmale bei Bakterien aus dem Stubaier Gletscher).

Ziel der Konferenz ist es, Forscher aus aller Welt zusammenzubringen, um verschiedene Aspekte der mikrobiellen Vielfalt, Funktion und Aktivität von kälteangepassten Mikroorganismen in polaren und alpinen Umgebungen zu untersuchen. Die Konferenz bietet eine Plattform für die Diskussion der neuesten Entwicklungen auf diesem Gebiet und fördert den internationalen Austausch von Ideen und Erfahrungen. Alle weiteren Informationen zur 10th International Conference on Polar and Alpine Microbiology finden Sie unter folgendem Link: HIER

Die Statustagung "Maritime Technologien 2025" beinhaltet ausgewählte Beiträge zu erfolgreichen Projekten aus dem Maritimen Forschungsprogramm des Bundesministeriums für Wirtschaft und Energie (BMWE) und wird vom Projektträger Jülich im Auftrag des BMWE organisiert. Dr. Brill + Partner Institut für Antifouling und Biokorrosion, Norderney, wird durch Bernd Daehne und Soyla Kraus vor Ort vertreten sein. Nutzen Sie gern die Gelegenheit und treffen Sie unserer Norderneyer Kollegen in Berlin. Die Tagung findet am 10. und 11. Dezember 2025 im Mercure Hotel MOA Berlin statt, ausschließlich in Präsenz, die Teilnahme ist kostenlos. Das Tagungsprogramm sowie den Link für Ihre Anmeldung finden Sie HIER.

Die Hydrotox Labor für Ökotoxikologie und Gewässerschutz GmbH ist ab sofort unter folgender neuer Telefonnummer erreichbar: +49 761 216393-0. Bitte aktualisieren Sie Ihre Daten entsprechend. Die Durchwahlnummern bleiben unverändert gültig. Unsere Hydrotox-Kollegen in Freiburg freuen sich auf Ihren Anruf. Alle Kontaktdaten der DR. BRILL INSTITUTES-Gruppe finden Sie hier: Kontakt

Auf der ACIPC International Conference in Australien wurde ein Poster mit Beteiligung von Dr. Florian H. H. Brill präsentiert. Titel: "In Vivo Assessment of ABHR Dose Size on Antimicrobial Efficacy – 1.5mL is Optimal" (In-vivo-Bewertung der Dosierungsgröße von ABHR hinsichtlich der antimikrobiellen Wirksamkeit – 1,5 ml sind optimal). Das Abstract und die weiteren Autoren finden Sie unter folgendem Link: HIER